Kitabı oku: «Mein Weg in die Freiheit»

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Silke Naun-Bates

Mein Weg in die Freiheit



Silke Naun-Bates

Mein Weg in die Freiheit


Bibliografische Information der Deutschen Bibliothek

Die Deutsche Bibliothek verzeichnet diese Publikation in der Deutschen

Nationalbibliothek; detaillierte Daten sind im Internet über

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1. Auflage 2015 | Originalausgabe

Copyright © 2015 Sheema Medien Verlag,

Inh.: Cornelia Linder, Hirnsbergerstr. 52, D - 83093 Antwort

Tel.: +49 (0)8053 – 7992952, Fax: +49 (0)8053 – 7992953

http://www.sheema-verlag.de

Copyright © Silke Naun-Bates

Ebook ISBN 978-3-931560-76-8

EPDF ISBN 978-3-931560-77-5

ISBN Buch-Ausgabe 978-3-931560-45-4

Coverabbildung: © Oberlephotoart, Frank Oberle 2015

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Umschlaggestaltung: Sheema Medien Verlag, Schmucker-digital

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Gesamtkonzeption: Sheema Medien Verlag, Cornelia Linder

eBook-Herstellung und Auslieferung:

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Dieses Buch dient keinem rechtlichen, medizinischen oder sonstigen berufsorientierten Zweck. Die hier gegebenen Informationen ersetzen keine fachspezifische Beratung oder Behandlung. Wer rechtlichen, medizinischen oder sonstigen speziellen Rat oder Hilfe sucht, sollte sich an einen geeigneten Spezialisten wenden. Autor und Verlag übernehmen keine Haftung für vermeintliche oder tatsächliche Schäden irgendeiner Art, die in Verbindung mit dem Gebrauch oder dem Vertrauen auf irgendwelche in diesem Buch enthaltenen Informationen auftreten könnten.

Gewidmet dem facettenreichen, bunten Leben. So komplex und doch so einfach.

INHALT

Vorwort von Cornelia Linder

Über dieses Buch

Der scheinbare Unterschied

Wie es dazu kam

Auswirkungen

Der wirkliche und wesentliche Unterschied

Grenzen … und darüber hinaus

Rebellenjahre – wild, verrückt und experimentierfreudig

Alltag und Mobilität

Mein Körper – Ästhetik und Schönheit

Arbeit …

… und Berufung

Eine meisterhafte Verbindung

Familienbande

Meine Mutter

Mein Vater

Meine Schwester

Im Dschungel der Finanzen

Kinder – Botschafter des Lebens

Schwangerschaften und Geburten

Alltag mit Kleinkindern

Kindergarten

Schule – oder der ganz normale Wahnsinn

Berufswahl und Ausbildung

Entwicklung und Wachstum

Im Brennglas der Liebe – emotionale Freiheit

Beziehungen

Sexualität

Begegnungen mit dem Tod – geistige Befreiung

Mein JA zum Leben

Die Frage nach dem Sinn …

Die Welt der Spiritualität

Die Essenz – frei und glücklich

Die Botschaft

Ethik

Aussicht

Danke

Timeline

Wichtige persönliche Lehrer und Inspirationsquellen

Vita

www.mein-weg-in-die-freiheit.info

VORWORT

Als ich Silke Naun-Bates bei einer Veranstaltung im Dezember 2013 zum ersten Mal sah, war ich zunächst komplett perplex – mein Verstand setzte für einen Moment aus, denn das, was ich sah, passte „irgendwie“ nicht zusammen. Da saß diese strahlende Frau in ihrem bunten Shirt – schön, fröhlich, präsent und mit einer unglaublich positiven Ausstrahlung. Doch was mir den Atem verschlug, war, dass sie da saß – ohne Beine! – in einem Rollstuhl.

Wie kann ein Mensch, der so offensichtliche Einschränkungen hinzunehmen hat wie Silke, es schaffen, glücklich und frei zu leben? Denn das war (und ist) sie ganz offensichtlich. Diese und noch mehr Fragen wollte ich klären, als ich sie im Sommer 2014 anrief und fragte, was sie zu meiner Idee sage, ein Manuskript über ihre Geschichte in meinem Verlag zu veröffentlichen. Ihre Antwort war ganz einfach und klar: „Ja.“

Entstanden ist ein sehr persönliches erstes Buch. Silke erzählt in ihrem ganz eigenen Stil ihren Weg: nicht chronologisch, das würde nicht zu ihr passen, sondern bunt gemischt – eingeteilt in unterschiedliche Lebensbereiche. Mit Humor, liebevoll, ehrlich und auf sanfte Art herausfordernd transportiert Silke ihre individuellen Erfahrungen und die daraus resultierenden Erkenntnisse. Sie erzählt uns ihr Leben, manchmal gleich einem autobiographischem Lebenslauf, um danach klar und tief ihre Weisheit mit uns zu teilen. Ihr Wunsch ist es, aufzuzeigen, dass jede Situation, jedes Erlebnis unserem persönlichen Wachstum dient (oder dienen kann), dass es stets weitergeht und wir wählen können, in welcher Qualität. Schmerz (sei er körperlich oder emotional) ist ein Teil des Lebens, Leid jedoch wird von uns selbst erzeugt. Wir Leserinnen und Leser werden hineingeworfen in ihre Geschichte – und wenn wir uns erlauben, einzutauchen, ohne Wenn und Aber, kann es sein, dass wir ganz neu sehend wieder auftauchen.

Noch immer bin ich still berührt und zutiefst dankbar für ihre Frage, ob ich das Vorwort zu diesem Buch schreiben möchte – und dieses Mal war ich selbst es, die mit einem einfachen „Ja“ antwortete, denn was gibt es Schöneres, als einen Menschen mit Worten zu begleiten, der so außergewöhnlich ist wie Silke (auch wenn sie das nicht so gerne hört). Immer und immer wieder haben wir darüber gesprochen, dass das, was Außenstehende wie ich als etwas Besonderes ansehen, für sie und ihre Liebsten das Normalste der Welt ist. Nicht das Fehlen ihrer Beine empfindet sie als „Behinderung“ oder „Einschränkung“, sondern das, was die Menschen daraus machen. Und dennoch möchte ich sagen: Für mich ist Silke ein Vorbild, eine Mutmacherin und ein wirklich besonderer Mensch.

„Mein Weg in die Freiheit“ ist der treffende Titel für ihr Buch, und Silke fordert darin die Leserinnen und Leser bewusst und herzlich auf, bisherige Konzepte von Freiheit und Glück infrage zu stellen, zu erweitern oder auch vollkommen neu zu kreieren. Sie sagt: „Mein tiefer Wunsch ist es, dass jeder Mensch erkennt, dass wir alle freie Wesen sind mit dem Geburtsrecht, glücklich zu sein – vollkommen unabhängig von unserer Herkunft, unserem Glauben, unseren Konditionierungen und Erlebnissen der Vergangenheit.“ Silke nimmt uns mit auf eine Reise in ihre Vergangenheit und lässt uns daran teilhaben, wie sie zu ihren Erkenntnissen gelangte.

Sie gibt uns Einblicke in ihr Leben – mal nüchtern sachlich, mal emotional, und oft humorvoll und mit einem Augenzwinkern. Sie erzählt aus der Zeit vor dem Unfall, wie sie war als kleines, wildes, freiheitsliebendes Mädchen, wie sich ihr Leben danach entwickelte und sie zu dieser strahlenden Frau heranreifte, die sie heute ist. Denn nach dem Unfall war das nicht selbstverständlich, im Gegenteil – den Ärzten und ihrem Umfeld war damals klar: Silke gehört ab jetzt in die Schublade „körperbehindertes Neutrum“. Ein Leben als Frau, Partnerin, geschweige denn Mutter wird für sie unmöglich sein. An Beruf und Arbeit gar nicht zu denken. Es stand fest, dass sie stets auf Hilfe und Unterstützung anderer Menschen angewiesen sein würde. Heute blickt Silke dankbar schmunzelnd zurück auf die Begrenztheit der damaligen Überzeugungen, welche sie verführten, das Gegenteil zu beweisen.

Dabei gestaltete sich ihr Leben nicht als „leicht“ – und doch führte sie ein in ihren Augen ganz normales Leben. Der Unfall sollte nicht der einzige Schicksalsschlag bleiben: Silkes vollkommenes Ja zum Leben entsprang ihren zahlreichen Begegnungen mit dem Tod, welcher über eine gewisse Zeitspanne ihre gesamte Aufmerksamkeit auf sich lenkte. Das Einlassen auf den Tod und ihre daraus resultierenden Erlebnisse und Erfahrungen sind bis heute essenzielle Begleiter für sie. Ihre Beziehung zu ihren Kindern und Partnern waren und sind für Silke ihre wahrhaftigsten Lehrer. Im Brennglas der Liebe lernte sie Hingabe und Vertrauen an das Leben. Beruflich begleitet Silke seit mehr als zehn Jahren Menschen mit vielfältigen körperlichen und psychischen „Geschichten“ auf ihrem Weg zurück in die Arbeitswelt. Seit 2014 bietet sie regelmäßig Seminare und Trainings an. Sie lebt und liebt gemeinsam mit ihrem Mann. Ihre beiden Kinder Samantha und Pascal sind bereits erwachsen. Alles in allem ein ganz normales Menschenleben. Und doch ist es so anders …

Dieses Buch berührt tief im Innern und fordert auf, bestehende Überzeugungen infrage zu stellen und eine kühne, wahrhaftige und authentische Wahl zu treffen. Es gibt Hoffnung und Mut, (wieder) Freude am Leben zu finden. Für mich ist es Motivation pur. Und dafür bin ich sehr dankbar.

Um die komplexen Zusammenhänge der einzelnen Lebensbereiche, die Silke beschreibt, besser verstehen zu können, haben wir an das Ende des Buches eine „Timeline“ gestellt mit allen relevanten Daten. Sollten Sie also in dem einen oder anderen Kapitel mit den Ereignissen durcheinanderkommen, können Sie sich hier Klarheit verschaffen.

Cornelia Linder

Mai 2015

Sein ist Schweben zwischen Polen. Tod ist Leben unverhohlen. Traum ist innigstes Erwachen. Liebe ist des Weltalls lachen. Sinn ist Licht und ist Versenkung. Schicksal Reinigung und Lenkung.

Karl Wolfskehl

ÜBER DIESES BUCH

Während du Seite für Seite liest, wirst du sehr Persönliches und Intimes über mich und mein Leben erfahren. Wir werden uns – über das geschriebene Wort – sehr nahe kommen. Meine Geschichte wird die deine berühren. Um dieser Berührung angemessenen Ausdruck zu schenken, begegne ich dir in diesem Buch mit einem respektvollen „Du“.

Bitte nagele mich nicht an genaue Zeitangaben fest, insbesondere wenn du mich persönlich kennst und ein Stück meines Weges mit mir gegangen bist. Viele Erlebnisse fanden zeitgleich statt und manches Mal wundere ich mich selbst über die Vielfalt an Erfahrungen und deren Komplexität. Auf „exakte“ Biografiearbeit hatte ich persönlich keine große Lust. Für mich sind die Erfahrungen und deren Essenzen wichtig. Zeit spielt für mich weniger eine Rolle.

Es mag sein, dass dich manche Sätze in diesem Buch herausfordern, mit anderen bist du vielleicht in Einklang. Einiges habe ich bewusst „herausfordernder“ geschrieben, anderes sanfter und weicher.

Erinnere dich beim Lesen bitte stets daran:

Dies ist meine Geschichte, es sind meine Erinnerungen, meine Sichtweisen und Erkenntnisse. Nichts liegt mir ferner, als dir zu sagen, was für dich stimmig und angemessen ist. Das wäre aus meiner Sicht vermessen. Doch meine Geschichte kann dir, wenn du das möchtest, als Beispiel dienen für das, was möglich ist; als Erinnerung daran, wer du wirklich bist und zu was wir fähig sind; dir Mut machen, einen bisher vielleicht noch nicht gewagten Schritt zu gehen, dich in all deinen farbenprächtigen Facetten anzunehmen, zu lieben und der Welt zu zeigen.


DER SCHEINBARE UNTERSCHIED

Wie du auf dem Cover des Buches siehst, fehlen meinem Körper zwei wesentliche Teile: die Beine.

Das unterscheidet meinen Körper von den Körpern der meisten Menschen.

Das ist jedoch auch der einzige Unterschied!

Da dieser Unterschied für viele Menschen jedoch wesentlich ist und Fragen aufwirft, lasse ich dich gerne an der Geschichte teilhaben, wie es dazu kam und welche Auswirkungen dies auf meine Familie und mich hatte. Damit du dir besser vorstellen kannst, wie ich als Kind war und wie wir uns als Familie begegneten, beginne ich vor dem Ereignis, welches diesen Unterschied bewirkte.

Wie es dazu kam

Meine Erinnerung zeigt mir eine reiche, mit Abenteuern gespickte und lachende Kindheit. Ich war Winnetou, Pan Tau und Tarzan, tobte im Wald, kletterte auf Bäume, versuchte zu schweben und zu fliegen, spielte Fußball, fuhr Fahrrad und Kettcar. Für mein Leben gerne hielt ich mich im Wasser auf: ob Kanal, See, Hallenoder Freibad – Hauptsache Wasser. Das Emsland bot dafür eine Vielfalt an Möglichkeiten.

Ich wuchs in einer Familie auf, in der Urgroßeltern, Großeltern und wir (meine Eltern, meine Schwester und ich) in einem Haus lebten. Meine Großeltern waren selbstständige Friseure und mein Vater arbeitete im Familiengeschäft mit. Wochentags aßen wir alle zusammen zu Mittag. Meine Oma kochte für uns und die Angestellten des Geschäftes. Die Familie meines Onkels kam jeden Samstag zum Mittagessen dazu. Lebendigkeit prägte unseren Alltag.

Während häufig anfallender Familienfeiern stellte ich gemeinsam mit meinem drei Jahre älteren Cousin und meiner drei Jahre jüngeren Schwester so manchen Unsinn an: Wir spielten Friseur und kreierten neue Frisuren, die wir an meiner Schwester ausprobierten. Wir waren Geheimagenten, Chemiker und Erfinder. Wir testeten, wie viel der Puppenwagen tatsächlich aushalten würde, indem wir meine Schwester hineinsetzten und sie einen Berg hinunterrollen ließen. Noch heute bin ich dankbar, dass am Ende der Straße eine Kurve kam, in der der Puppenwagen umkippte, ansonsten wäre meine Schwester auf einer viel befahrenen Kreuzung gelandet. Da sie die Jüngste in unserem Trio war, hatte sie einiges auszuhalten, um dabei sein zu dürfen.

Im Winter gingen wir Schlittenfahren, bis uns beinahe die Füße abfroren, bauten Schneemänner, seiften uns gegenseitig ein, lieferten uns wilde Schneeballschlachten, malten Schneeengel in den Pulverschnee und bauten Iglus, in denen wir versuchten zu übernachten, was jedoch stets misslang, da es uns zu kalt wurde und wir „so seltsame Geräusche“ hörten.

Irgendwann war es so weit, dass ich in den Kindergarten gehen sollte. Da ich jedoch stets mit Abenteuern und anderen Abwechslungen ausgelastet war, fand ich die Idee nicht so gut. Der einzige Grund, der mich überzeugte, ab und zu dort vorbeizuschauen, war die Krone mit langen bunten Bändern, die Geburtstagskindern geschenkt wurde. Du kannst dir bestimmt vorstellen, wie enttäuscht ich war, als mir klar wurde, dass ich vor meinem Geburtstag bereits eingeschult werden sollte und somit keine Krone tragen würde.

Im Alter von fünf Jahren kam ich in die Schule. Ich war die Jüngste der Klasse, was mir gefiel. Und weil ich stolz darauf war, ein „Viermonatskind“ zu sein, erzählte ich das allen, auch der Lehrerin. Als sie mich fragte, was ich damit meine, erklärte ich ihr, dass ich nur vier Monate im Bauch meiner Mama gewesen war. Meine Eltern hatten im April 1967 geheiratet – und ich habe im August Geburtstag: somit war ich also ein Viermonatskind. Die Lehrerin bat daraufhin meine Eltern, mit der Aufklärung zu beginnen.

Vom Unterricht habe ich nur den Sportunterricht wirklich in Erinnerung. Eine besondere Freude war es mir, an den Seilen oder die Sprossenwand hochzuklettern. Auch Ballspiele liebte ich, vor allem solche, bei denen ich meinen Körper schnell bewegen musste. Doch das besondere Highlight war der Schwimmunterricht. Da ich bereits schwimmen konnte, durfte ich im ersten Halbjahr der dritten Klasse den Frei-, Fahrten- und Jugendschwimmschein ablegen. Das war bis dato das Beste, was ich im Bezug auf das Schwimmen erleben durfte. Danach war klar: Ich werde Rettungsschwimmerin!

Die Ferien verbrachten meine Schwester und ich oft bei unseren Großeltern mütterlicherseits. Sie lebten in Bayern im wunderschönen Rothenburg ob der Tauber, eine der bekanntesten Mittelalterstädte in Deutschland. Diese Stadt bot uns eine Menge an abenteuerlichen Aktivitäten. Meine Oma arbeitete stundenweise als Kellnerin in einem Gasthaus, in dem wir stets gut mit Essen versorgt wurden. Mein Großvater war Betriebsrat in einem bekannten Unternehmen. Wir waren oft im Wald, Beeren und Pilze sammeln, gingen an einem See schwimmen und stets war der Hund meiner Großeltern unser Begleiter. Unsere Familie in Bayern war groß und häufig sind wir an den Wochenenden gemeinsam gewandert – und auch hier gab es viele, viele Familienfeiern. Oma erzählte uns jeden Abend vor dem Schlafengehen ein Märchen und Geschichten aus ihrer Kindheit. Ab und zu war auch Opa bereit, uns Geschichten aus seinem Leben zu erzählen. In unserer Heimat besuchten uns die beiden wenig, da sie kein Auto besaßen und den Weg von fast 500 km mit dem Zug hätten fahren müssen.

In den Jahren meiner frühen Kindheit gab es eine Besonderheit, an die ich mich erinnere: Von dem Zeitpunkt an, an dem ich laufen konnte, fiel ich, im Vergleich zu Kindern gleichen Alters, sehr oft hin. Das kannst du dir so vorstellen: Ich wurde schick angezogen – das bedeutete mit Kleid oder Rock und Lackschuhen (das habe ich gehasst! Am besten noch eine Strumpfhose und mein Tag war gelaufen!) – und wir waren kaum ein paar Schritte gegangen, da stolperte ich und fiel hin. Oft zerriss ich mir nur die Strumpfhose, andere Male schlug ich mir die Knie böse auf. Dieses Merkmal zog sich bis zu meinem achten Lebensjahr durch. Ich erinnere mich noch, dass ich zum Geburtstag eines Freundes eingeladen war und ich, stolz wie Oskar, mit meinem Geschenk eine Straße weiter zur Feier wollte. Nach ungefähr 20 Metern stolperte ich, fiel hin und schlug mir mein Knie auf. Ich ging wieder nach Hause, mein Vater holte das Jodspray, sprühte es auf mein Knie und ich lief wieder los. Ich kam aber nicht weit, da lag ich erneut auf den Knien. Wieder nach Hause, Jod abgeholt und neuen Versuch gestartet. Frei nach dem Motto „Und täglich grüßt das Murmeltier“ fiel ich wieder hin. Gesamte Prozedur nochmals erledigt – und dann kam ich endlich an.

Meine beiden Großmütter sagten oft im Spaß, dass mir meine Beine wohl im Weg seien …

Außer dass ich Rettungsschwimmerin werden wollte, trug ich noch einen weiteren Herzenswunsch in mir: So gerne hätte ich einen Hund als Gefährten gehabt.

Als wir Ostern 1976 wieder die Ferien bei den Großeltern in Bayern verbrachten, erfüllte sich dieser Herzenswunsch. Aus einem Tierheim durfte ich mir einen kleinen Hund aussuchen: Richie, ein kleiner, pechschwarzer, flauschig frecher Mischlingshund hatte es mir sofort angetan. Ich war überglücklich.

Als wir nach den Ferien wieder zu Hause waren, wollte ich den neuen Gefährten meinen Freunden vorstellen. Unsere Eltern befanden sich an diesem Tag auf einer Tagung und wir gaben unseren Großeltern Bescheid. So ging ich mit meiner Schwester, zwei Freunden und Richie spazieren. Wir hatten viel Spaß mit Richie.

Auf unserem Weg zurück nach Hause mussten wir einen Bahnübergang überqueren. Richie ging an der Leine, die ich nur lose in der Hand hielt. Plötzlich rannte Richie los und bevor ich fester nach der Leine greifen konnte, war er über den Bahnübergang gerannt, Richtung Hauptstraße, auf der stets viel Lkw-Verkehr war. Instinktiv, ohne zu überlegen, schoss ich los, um Richie vor dem Überfahrenwerden zu retten. Doch, wie so oft zuvor: Ich kam nicht weit. Ich rutschte auf den Bahngleisen aus, fiel hin und schlug mir mein Knie auf.

So lag ich quer über den Bahngleisen, begutachtete mein Knie und vergaß für einen Moment alles um mich herum. Aufgeschreckt wurde ich durch die Stimme meiner Schwester, die rief: „Silke, pass auf, der Zug!“

Einige Wochen später …

Ich wachte auf. Um mich herum befanden sich piepsende Apparate, Schläuche waren an meinem Körper befestigt, Flaschen hingen an meinem Bett und meine Bettdecke hatte einen „Hügel“.

Ich war ohne Angst.

Ich wusste, was geschehen war.

Zur Bestätigung schaute ich unter die Bettdecke und meine Erwartung erfüllte sich.

Meine Beine waren fort.

Ich legte meinen Kopf wieder zurück in das Kissen, als die Tür aufging und mein Vater hereinkam. Da mir nicht bewusst war, dass ich mehrere Wochen im künstlichen Koma gelegen hatte und in dieser Zeit bereits mehrere Operationen durchgeführt worden waren, dachte ich, dass ich meinem Vater nun mitteilen müsste, was geschehen war. Mit einem Lächeln begrüßte ich ihn und sagte: „Papa, ich muss dir was sagen. Ich habe keine Beine mehr. Das ist nicht schlimm. Wir schaffen das schon.“

Auswirkungen

Die Amputation der Beine erfolgte im Berufsgenossenschaftlichen Universitätsklinikum Bochum. Amputation der Beine bedeutet auch genau das – die Beine, nicht das Becken. Damit erklären sich vielleicht einige Fragen bezüglich natürlicher körperlicher Bedürfnisse. Dieses Klinikum behandelte vorwiegend Männer, die Bergwerksunfälle erlitten hatten. Dort verbrachte ich, als einziges Kind, einige Wochen.

Von den anderen Patienten wurde ich sehr verwöhnt. Als ich von der Intensivstation auf die normale Station wechselte und wieder begann, selbstständig zu essen, hoben sie stets ihren Nachtisch für mich auf. Auch eine Zigarette durfte ich mit ihnen rauchen – das fand meine Mutter allerdings weniger lustig. Sie hatte sich während dieser Zeit eine kleine Wohnung in Bochum gemietet, um täglich bei mir sein zu können. Mein Vater kam immer sonntags, da das Geschäft weiterlaufen musste.

Mit der Zeit erfuhr ich, dass ich nach dem Unfall mit einem Hubschrauber in die Klinik geflogen worden war. Daran hätte ich mich zu gerne erinnert. Ich fliege so gerne. Natürlich nur an den Flug, die Schmerzen hätte mein Körper bei Bewusstsein wohl nicht ausgehalten.

Stets fragte ich nach meinem Hund Richie. In der ersten Zeit erzählte mir meine Mutter, dass es ihm gut ginge. Doch irgendwann (ich weiß nicht mehr genau, wann) teilte sie mir mit, dass Richie mich wohl schreien gehört hatte und wieder zurückgekommen war. Er wurde mit mir vom Zug überrollt und hat es nicht überlebt. Diese Nachricht traf mich tief. Tiefer als alles, was ich in diesen Wochen erlebte. Mein Versuch, ihn vor dem Überfahrenwerden zu retten, hatte ihn sein Leben gekostet. Ich war acht Jahre alt und ich verstand es nicht. Was mir half, mit der Traurigkeit umzugehen, war die Vorstellung, dass Richie jetzt im „Hundehimmel“ lebt und dort rumtollt.

Nachdem ich aus dem künstlichen Koma zurückgeholt worden war, fanden weitere Operationen statt. Da meine Beine nicht glatt abgetrennt, sondern herausgerissen worden waren (wäre es ein ICE und kein Güterzug gewesen, hätte das wahrscheinlich anders ausgesehen), waren einige Hauttransplantationen notwendig. Die Haut für diese Transplantationen spendete mein eigener Körper, vorwiegend beide Arme.

Nach dem Klinikaufenthalt in Bochum ging es in eine Klinik ins Sauerland. Dort saß ich sechs Wochen lang, Tag und Nacht, in einem Gipsbett. Dies sollte wohl meine Wirbelsäule stabilisieren und gerade halten. Genau weiß ich das nicht mehr. Dieser Klinikaufenthalt hat mir, aufgrund des Gipsbettes, am wenigsten gefallen.Im Anschluss ging es weiter in die medizinische Rehabilitation nach Münster. Das war kein richtiges Krankenhaus. Dort gab es keine Spritzen, keine Tabletten, keine Blutabnahme. Wurde eine medizinische Behandlung notwendig, besuchten wir ein anderes Krankenhaus.

In dieser Rehaklinik bekam ich vormittags Unterricht und nachmittags oft ein spezielles Training zur Stabilisierung der Wirbelsäule sowie Fortbewegung mit Prothesen.

Der Unterricht bezog sich vorwiegend auf die Hauptfächer, damit der Anschluss an den Wissensstand der Regelschule einfacher erreicht werden konnte. Auch hier erinnere ich mich kaum an den Inhalt des Unterrichts, nur eines hat sich stark eingeprägt: Wir hatten Musikunterricht und ich hörte zum ersten Mal in meinem Leben ein Violinkonzert. Das hat mich sehr berührt und bis heute begleitet mich die Faszination dieser Musik.

Viele der Mitarbeiter der Klinik hatten ebenfalls eine Körperbehinderung. Ich habe damals viele Erwachsene und Kinder mit den unterschiedlichsten Formen von Körperbehinderungen kennengelernt, ausgelöst durch Unfälle oder auch von Geburt an. Untereinander haben wir uns wenig Gedanken gemacht, wer was hat. Wir fanden uns entweder nett oder eben auch nicht. Jedes Kind bekam eine Krankenschwester zugeteilt, die hauptsächlich für dieses Kind zuständig war. Meine hieß Schwester Maria. Sie hatte wunderschöne, lange, schwarze Haare und war mein Engel. Ohne sie hätte ich mich nirgendwohin bewegt. Sie hat aus diesem Grund sogar ihren Urlaub verschoben, da ich sonst nicht auf einen von der Klinik vorgesehenen Wochenendausflug mitgefahren wäre. Dafür bin ich ihr heute noch sehr dankbar.

In der Klinik gab es eine eigene Werkstatt. Dort wurde mir meine erste „Rutschhose“ angefertigt. Sie diente und dient heute noch als Schutz für mein Becken und ist eine Mischung aus Hose und Schuhe. Es wurden auch Prothesen hergestellt, mit denen ich laufen sollte. Diese waren aber so ungelenkig und ich war so langsam damit, dass ich sie nicht mochte. Mit der Rutschhose war ich wesentlich schneller und beweglicher. Dennoch musste ich immer wieder mit den Prothesen üben und üben und üben. Ansonsten gefiel es mir jedoch sehr gut dort.

Nach einiger Zeit in dieser Klinik durfte ich dann hin und wieder an den Wochenenden nach Hause. Bevor die Rutschhose in mein Leben kam, musste ich einen Liegerollstuhl nutzen. Unsere Wohnung befand sich im Dachgeschoss, was die Sache nicht gerade leicht machte. Doch meine Eltern ermöglichten es. Als ich dann gelernt hatte, mich mit der Rutschhose zu bewegen, ging vieles, auch für meine Eltern, leichter. Ich bewege mich heute noch so, indem ich mich mit den Händen fortbewege, also quasi „auf den Händen laufe“. So wie ich es damals gelernt habe. Das schenkt mir sehr viel Bewegungsfreiheit.

Während meines Aufenthaltes in der Rehaklinik wurde auch ein Fahrrad für mich angefertigt. Mit nach Hause nehmen durfte ich es jedoch nicht, da meine Eltern zu starke Bedenken hatten, dass ich damit umfalle oder herunterfalle und mir wieder etwas passieren könnte.

Nach einigen Monaten Klinikaufenthalt durfte ich ganz nach Hause. Mein Vater hatte dafür gesorgt, dass ich weiter die Grundschule besuchen konnte und nicht eine Schule für Körperbehinderte.

Meine Klassenkameraden nahmen mich neugierig wieder in ihre Gemeinschaft auf. Ziemlich schnell ließ ich immer öfter den Rollstuhl vor der Schule stehen und lief auf den Händen im Schulgebäude und auf dem Pausenhof umher. Die Pausen verbrachten wir oft mit gemeinsamen Spielen, wie Seilhüpfen, Gummitwist oder Ballspielen. Und auch hier beteiligte ich mich aktiv und ohne Rollstuhl.

Das Einzige, was mich in der Zeit gelegentlich traurig stimmte, war der Sportunterricht. Meine damalige Lehrerin erlaubte mir bei vielen Dingen nicht mitzumachen und ich rollte weinend mit meinem Rollstuhl nach Hause. Bis heute weiß ich nicht, warum sie sich dann doch entschloss, mir zu vertrauen. Ich denke, meine Eltern hatten ihre Finger im Spiel. Denn eines schönen Tages durfte ich selbst entscheiden, wobei und wie ich mitmache. Ich kletterte die Seile bis unter die Turnhallendecke hoch, übte mich am Reck und Barren, auch Bodenturnen bereitete mir eine Menge Freude. Mein liebstes Ballspiel war Völkerball. Bei diesem Spiel durfte ich auch an Turnieren teilnehmen. Fussballspielen hat mir weniger Freude bereitet – da sollte ich immer ins Tor.

Als die Grundschulzeit zu Ende ging, wechselte ich auf die Hauptschule. Eigentlich wollte ich auf die Realschule, doch meine Eltern entschieden sich dagegen, da die Hauptschule für mich, mit dem Rollstuhl, einfacher zu erreichen war.

In der fünften Klasse erlebte ich das Phänomen des „Unglücksmontags“. In diesem Jahr fiel ich an einem Montag vom Pferd und bekam keine Luft mehr, an einem anderen Montag fiel ich vom Schlitten und prellte mir mein Becken, an einem weiteren Montag rutschte ich auf einer Plastiktüte eine Eisbahn hinab, wir nannten sie auch die „Todesbahn“, drehte mich, schlug mit dem Unterkiefer auf dem Eisboden auf und biss mir dabei die Zunge durch. Sie musste genäht werden und ich konnte zwei Wochen lang keine feste Nahrung zu mir nehmen. Da auch der Unfall, bei dem mein Hund gestorben war, an einem Montag geschehen war, beschloss ich, lieber montags nicht mehr aus dem Haus zu gehen. Dies hielt ich eine ganze Weile durch – doch ich hatte gute Freunde: Sie kamen in dieser Zeit zu mir nach Hause.

Der Besuch der Regelschule hat, wie ich viele Jahre später erkennen konnte, wesentlich zu meiner persönlichen Wahrnehmung von „Behinderung“ beigetragen: Weder habe ich mich selbst als „behinderten“ Menschen gesehen, noch habe ich mich so gefühlt. Behinderung entsteht für mich persönlich dann, wenn wir das, was uns (scheinbar) fehlt, als Mangel oder Hindernis, im Sinne von: „Wenn das anders wäre, dann könnte ich …“, bewerten oder gegen eine bestehende Situation, innerlich oder auch offen, kämpfen: Sei es nun ein fehlendes Körperteil, eine Krankheit, zwischenmenschliche Beziehungen, die wir als unangenehm empfinden, Verluste jeglicher Art, finanzielle Engpässe …

Durch eine negative Beurteilung einer bereits existierenden Situation behindere ich mich selbst – und oftmals auch mein Umfeld.


DER WIRKLICHE UND WESENTLICHE UNTERSCHIED

Was die meisten Menschen auf den ersten Blick als Unterschied erkennen, ist die äußere Erscheinung meines Körpers, doch was sie wirklich irritiert, ist die Kombination der äußeren Erscheinung gepaart mit meiner Ausstrahlung von purer Lebensfreude, Kraft und innerer Gelassenheit.

Dass diese Qualitäten heute beständige Begleiter in meinem Leben sind, bedurfte anhaltender Entwicklung und Entwirrung. In einigen Bereichen meines Lebens ging diese Entwicklung leicht und einfach, in anderen wurde sie aus Komplexität und mit Schwere geboren.

Grenzen … und darüber hinaus

Es gibt natürliche Grenzen. Grenzen, die zurzeit noch für jeden Menschen gelten, so ist es nicht möglich, die Schwerkraft außer Kraft zu setzen, um mit unserem eigenen Körper, ohne Hilfsmittel, zu fliegen wie ein Vogel.

Darüber hinaus gibt es natürliche persönliche Grenzen. Diese sind bei jedem Menschen einzigartig. So werde ich wahrscheinlich kein mathematisches Genie werden oder eine berühmte Sängerin. Ich mag Zahlen und ich liebe Musik. Ich singe total gerne laut und begeistert – und manchmal treffe ich auch einen Ton. Der einzige Mensch, der mir verzückt und schmunzelnd lauscht, wenn ich im Auto bei einem Lied mitsinge, ist mein Mann – seine Wahrnehmung ist jedoch sehr, sehr subjektiv zu betrachten. Dass ich weder ein mathematisches Genie noch eine berühmte Sängerin werde, empfinde ich jedoch nicht als Grenze – und genau das ist der Punkt!

Wir empfinden etwas als Grenze, als rote Linie oder Hürde, wenn wir etwas haben wollen, etwas ändern möchten oder irgendwo hingelangen wollen und (noch) nicht wissen, wie wir dieses Etwas bekommen oder verändern oder wie wir dort hingelangen können.

Und sicher gibt es Dinge, die ich selbst nur noch in meiner Erinnerung erleben kann: barfuss durch regennasse Wiesen laufen, Sand unter meinen Füßen fühlen, rennen und dabei die Kraft der Beine zu spüren.

Hier habe ich die Wahl: Ich kann all dem nachtrauern und mich fragen: „Wieso gerade ich?“ und meine Lebenszeit damit verschwenden oder ich kann zu neuen Abenteuern aufbrechen.

Ich bin für neue Abenteuer, wie du dir vielleicht denken kannst.

In meiner Erinnerung ist es möglich, all diese Dinge zu erleben. Das ist nichts Neues. Auch du tust das ständig, wenn du dich an Situationen und Erlebnisse der Vergangenheit erinnerst. Unser Gehirn ist ein faszinierendes Organ. Mit Unterstützung unseres Gehirns können wir in die Vergangenheit eintauchen, uns Zukünftiges vorstellen, unterschiedliche Perspektiven einnehmen und wir empfinden hier und jetzt, in der Gegenwart, all die Vielfalt an Emotionen, die unsere Erinnerungen, Vorstellungen und Blickwinkel hervorrufen. Wir können uns in Situationen hineinversetzen oder sie als Beobachter anschauen. Unser Geist ist also frei – und jetzt dürfen wir diese Freiheit unseren Körper lehren und in Worten und Handlungen ausdrücken.

Rebellenjahre – wild, verrückt und experimentierfreudig

Die Pubertät – nicht wirklich Realität. Ein paar Jahre werden dir gegeben, um die Rebellion zu leben.

Silke Naun-Bates

Irgendwie hatte ich ja gehofft, dass es meiner Verlegerin nicht auffallen würde, wenn ich dieses Kapitel einfach „vergessen“ würde. Doch, wie du siehst: Es ist ihr aufgefallen.

Also gut: Drugs & Rock`n Roll. Reicht dir das? Dann spring einfach zum nächsten Kapitel.

Aha, du möchtest doch mehr erfahren …

Mit meinem dreizehnten Lebensjahr wurden die „Rebellenjahre“ eingeläutet. Schule interessierte mich immer weniger. Weit mehr interessierte mich die Welt, von der sich meine Eltern und sicher viele andere Eltern wünschen, dass wir uns von ihr fernhalten.

Wir haben so ziemlich jedes Wochenende Alkohol getrunken, und das nicht wenig. Da kaum jemand in unserer Clique das Alter von sechzehn Jahren hatte, waren wir sehr kreativ, was die Beschaffung des Alkohols anging – und wenn uns nichts einfiel, klauten wir ihn auch mal. Im Alter von fünfzehn Jahren begann ich, so wie einige andere aus unserer Clique, zu kiffen. Irgendwann erhielt mein Vater einen Hinweis von einem Bekannten. Ich werde nie vergessen, wie er und meine Mutter auf diese Nachricht reagierten. Mein Vater versuchte zwei Tage lang, aus mir herauszubekommen, wer noch Haschisch rauchte und wo wir es herbekamen, während meine Mutter mich bereits mit der Nadel im Arm irgendwo tot liegen sah. Ich sagte nichts. Am dritten Tag kam mein Vater in mein Zimmer und unterbreitete mir einen „Deal“: „Du informierst alle, die daran beteiligt sind. Im Gegenzug informiere ich keinen der Eltern, gehe jedoch mit euch allen zur Drogenberatungsstelle und informiere den Direktor der Schule, damit er ein Auge auf euch hat.“ Auf diesen Deal ließen wir uns ein. Mein Vater ging mit uns zur Drogenberatungsstelle. Wir saßen im Kreis und ein Mitarbeiter klärte uns über die Gefahren von Drogen auf. Es war die Zeit, in der das Buch „Christiane F. Wir Kinder vom Bahnhof Zoo“ erschienen war, welches sicher zur Abschreckung dienen sollte, doch wir fanden es einfach nur cool. Du kannst dir sicher vorstellen, wie der Besuch in der Drogenberatungsstelle auf uns gewirkt hatte: Wir nahmen ihn nicht ernst. Auf einer Klassenfahrt nach Berlin wandelten wir auf den Spuren von Christiane F., fragten Passanten „Haste mal `ne Mark“ und suchten die Nähe von Punks. Bei dem „Haste mal `ne Mark“-Spiel habe ich übrigens eine Menge „Kohle“ zusammenbekommen. Woran das wohl gelegen hatte?

Meine erste „Drogenkarriere“ endete mit unserem Umzug nach Bayern 1984 für kurze Zeit, dann nahm ich sie wieder auf, bis ich merkte, dass es nicht mehr den gewünschten Effekt brachte. Ich bewegte mich stets im Bereich der weichen Drogen, bis auf zwei Ausnahmen, in denen ich psychedelische Drogen ausprobierte. Beide Male waren die Erfahrungen intensiv, doch sie verführten mich nicht dazu, weiterzumachen. Es waren meist Neugier und Lust auf Abenteuer, die mich antrieben.

Immer wieder kamen wir auch in Konflikte mit der Polizei. Oft regelte mein Vater die Dinge, sodass wir mit einem „blauen“ Auge davonkamen.

Die Musik, die wir hörten, spiegelte unsere Sehnsüchte, Wünsche und Gedanken wider: Marius Müller Westernhagen, Hammerfest, Straßenjungs, Jimi Hendrix, Sex Pistols, Metallica, ACDC, Nirwana und wie sie alle hießen begleiteten uns.

Diese Zeit hat meinen Horizont, mein Verständnis für meine Kinder und junge Menschen insgesamt wesentlich erweitert. Meine Jugenderfahrungen dienen mir heute oft in der Begleitung junger Menschen, da sie mich vom Urteilen abhalten und mich eine Perspektive einnehmen lassen, in der Raum für Offenheit und Ehrlichkeit entsteht.

Manches Mal frage ich mich, wie es möglich ist, dass Menschen, denen alles zur Verfügung steht, es schaffen, sich selber so zu behindern. Natürlich weiß ich, wie das möglich ist, und dennoch: Es bleibt für mich ein Phänomen.

Silke Naun-Bates

Alltag und Mobilität

Nach dem Unfall war es mir sehr wichtig, wieder selbstständig zu sein. Ab dem Zeitpunkt, an dem ich gelernt hatte, mich auf meinen Händen flink und wendig fortzubewegen, gab es in diesem Bereich kaum noch Grenzen.

Das Zeichen für die Behinderung war mein Rollstuhl, nicht das Fehlen meiner Beine. Also nutzte ich diesen so wenig als möglich. An Mut hat es mir selten gefehlt, eher war ich manches Mal zu risikofreudig. Ich fuhr auf den Gepäckträgern von Fahrrädern mit oder auch auf der Stange bei Herrenfahrrädern. Als ich das Alter erreicht hatte, ab dem man Mofa fahren durfte, erwarb ich den Führerschein. Da ich kein eigenes Mofa bekam, fuhr ich bei den anderen mit. Ich kletterte nach wie vor auf Bäume, sprang von Mauern, turnte auf der Küchenarbeitsplatte herum, um die oberen Schränke zu erreichen, lief auf Händen lange Strecken und Treppen rauf und runter. Bei Bordsteinkanten, die mit dem Rollstuhl alleine nicht zu bewältigen waren, stieg ich aus dem Rollstuhl aus und zog ihn drüber. So bewältigte ich kleinere Anzahlen von Stufen – hinauf oder hinunter. An dieser Art der (Fort-)Bewegung hat sich bis heute nicht viel geändert. Etwas langsamer bin ich, meinem Empfinden nach, geworden. Wenn wir (meine Freunde und ich) unterwegs waren und ich sicher war, dass ich meinen Rollstuhl benötigen würde, zogen mich die anderen mit ihrem Fahrrad oder ihrer Mofa.

Mit 19 Jahren erwarb ich den Führerschein und das schenkte mir ein weiteres Stück Freiheit. Die Autos, die ich fahre, sind mit einem Automatikgetriebe und Handgasbetrieb ausgestattet. Meinen Rollstuhl hebe ich in den Kofferraum. Vor dem Erwerb des Führerscheins war ich mit Bus und Bahn unterwegs oder auch mal per Anhalter. Was oft sehr lustig war, da wir von Menschen mitgenommen wurden, die normalerweise keine Anhalter mitnehmen. Doch mit mir hatten sie „Erbarmen“.

Nach 1984 habe ich in keiner behindertengerechte Wohnung gelebt. Dies war und ist auch nicht notwendig. Weder beim Duschen oder Baden und der gesamten Körperpflege, noch bei der Erledigung natürlicher körperlicher Bedürfnisse, wie beim Toilettengang, brauche ich Unterstützung. Auch nicht beim Reinigen der Wohnung. Staubsaugen, Fegen oder Wischen erledige ich vom Boden aus – ähnlich, wie es früher gehandhabt wurde, als es noch keine Schrubber gab. Fegen meist mit einem Kehrblech. Für draußen habe ich einen Kinderbesen. Der passt gut von der Länge.

Doch jetzt fällt mir etwas ein: Bei allem, was sehr hoch ist, wie zum Beispiel beim Fensterputzen, brauche ich Unterstützung. Da komme ich meistens nicht bis an das obere Ende und die Stufen einer Leiter sind zu schmal, als dass ich sie hochklettern könnte. Eine Extraanfertigung war mir das jedoch nicht wert. Entweder wird eben nur zu drei Viertel geputzt oder ich lasse putzen. Doch das ist ja keine Auswirkung meiner fehlenden Beine. Es gibt viele Menschen, deren Körpergröße dafür nicht ausreicht und die Schwierigkeiten haben, eine Leiter zu besteigen.

Und noch eine Tätigkeit fällt mir ein: Bügeln. Das könnte ich zwar, doch habe ich dazu überhaupt keine Lust. Insgesamt bin ich kein großer Fan von klassischen Hausfrauentätigkeiten: Frag mal meine Kinder und meinen Partner.

Einkaufen kann ich selbstständig, genieße es jedoch sehr, dies jetzt entweder zusammen mit meinem Partner zu erledigen oder es ihm ganz zu überlassen.

Es ist möglich, zwei Sprudelkisten auf meinem Rollstuhl zu transportieren. Mehr geht nicht, da ich dann nicht mehr sehe, wo ich hinrolle. Die Einkaufstüten habe ich oft mit meinen Zähnen in die Wohnung getragen. Als ich mit meiner damals zweijährigen Tochter in einer Wohnung im 2. Stock wohnte, hatten wir beide einen Rucksack, in dem wir die Einkäufe nach oben transportierten.

Auch Schneeräumen musste ich in Mietwohnungen immer wieder einmal. Das habe ich dann mit einem Kehrblech erledigt. Das hat zwar meist einige Zeit in Anspruch genommen, doch es hat Spaß gemacht.

In manchen Mietwohnungen, in denen ich gewohnt habe, gab es keinen Waschmaschinenanschluss in der Wohnung, sondern in dafür vorgesehenen Kellerräumen. Das bedeutete, dass ich die Wäsche samt Wäschekorb Stufe für Stufe in den Keller transportierte – und auch wieder hoch. Es ist weit mehr möglich, als wir oft zu denken imstande sind …

Wenn ich an irgendwelchen Events teilnehmen möchte, seien es Konzerte, Seminare oder sonstige Veranstaltungen, buche ich einfach, ohne mich zu „outen“. Ich habe die Erfahrung gemacht, dass, wenn ich im Vorfeld mitteile, dass ich einen Rollstuhl zur Fortbewegung nutze, von der anderen Seite oft der Einwand kommt, dass es dann leider nicht gehe oder schwierig sei, weil … Ich höre dann die etwas eingeschränkten Überzeugungen anderer Menschen. Also lass ich das in der Regel. Sollten es wirklich Gegebenheiten sein, die ich nicht alleine bewältigen kann, ergeben sich vor Ort immer Wege und Lösungen.

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148 s. 15 illüstrasyon
ISBN:
9783931560768
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