Kitabı oku: «Der große Impfreport», sayfa 3
6.
SÄUGLINGE, DIE IMPFSTOFFE MIT QUECKSILBER VERABREICHT BEKAMEN, ENTWICKELTEN SPRACH- UND SCHLAFSTÖRUNGEN SOWIE AUTISMUS
„Diese Analyse deutet darauf hin, dass eine hohe Exposition gegenüber Ethylquecksilber durch thiomersalhaltige Impfstoffe im ersten Lebensmonat das Risiko einer nachfolgenden neurologischen Entwicklung erhöht.“
Verstraeten T, Davies R, et al. Increased risk of developmental neurologic impairment after high exposure to thimerosal-containing vaccine in first month of life. Proceedings of the Epidemic Intelligence Service Annual Conference, vol. 49 (Centers for Disease Control and Prevention; Atlanta, GA, USA, April 2000).
• Es sollte ermittelt werden, ob Säuglinge, denen Ethylquecksilber aus thiomersalhaltigen Impfstoffen zugeführt wurde, ein erhöhtes Risiko für degenerative und neurologische Entwicklungsstörungen sowie für Nierenerkrankungen vor dem 6. Lebensjahr haben.
• Die Studie wurde von der CDC mithilfe der Datenbank Vaccine Safety Datalink (VSD) durchgeführt, die Impfdaten und demografische Daten von über 400.000 Säuglingen enthält.
• Das Risiko für eine neurologische Entwicklungsstörung war bei Säuglingen, die die höchste kumulative Exposition gegenüber Ethylquecksilber (> 25 µg) aus thiomerosalhaltigen Impfstoffen im ersten Lebensmonat erfuhren, fast doppelt so hoch (RR = 1,8) wie bei Säuglingen, die keinem Quecksilber ausgesetzt waren.
• Einmonatige Säuglinge mit der höchsten kumulativen Exposition gegenüber Ethylquecksilber hatten auch das doppelte Risiko, eine Sprachstörung zu entwickeln, sowie das Fünffache des Risikos, an einer nichtorganischen Schlafstörung zu leiden und eine 7,6-mal höhere Wahrscheinlichkeit, Autismus zu entwickeln als Babys, die kein Quecksilber aus thiomersalhaltigen Impfstoffen aufnahmen.
• Frühgeborene waren von dieser Studie ausgeschlossen.
• Es gab kein erhöhtes Risiko für neurologische degenerative und Nierenerkrankungen.
• Die Studie wurde nie veröffentlicht.
7.
NEUROLOGISCHE ENTWICKLUNGSSTÖRUNGEN SIND BEI KINDERN, DIE IMPFSTOFFE MIT QUECKSILBER ERHIELTEN, DEUTLICH HÄUFIGER
„Diese Studie liefert neue epidemiologische Beweise für einen bedeutsamen Zusammenhang zwischen der zunehmenden organischen Quecksilberexposition durch thiomersalhaltige Impfstoffe und dem daraus resultierenden Risiko einer neurologischen Entwicklungsstörung.“
Geier DA, Hooker BS, et al. A dose-response relationship between organic mercury exposure from thimerosal-containing vaccines and neurodevelopmental disorders. Int J Environ Res Public Health 2014 Sep 5; 11(9): 9156–70.
• Untersucht wurden die Krankenakten von über 1,9 Millionen Säuglingen, die in der Datenbank des Vaccine Safety Datalink Project (VDS) registriert sind, um festzustellen, ob die Quecksilberexposition durch thiomersalhaltige Impfstoffe das Risiko für neurologische Entwicklungsstörungen beeinflusst.
• Kinder, bei denen eine neurologische Entwicklungsstörung diagnostiziert wurde, wurden mit einer Kontrollgruppe verglichen. Im Anschluss wurde jedes Kind auf eine kumulative Quecksilberexposition durch thiomersalhaltige Hepatitis-B-Impfstoffe untersucht, die innerhalb der ersten 6 Lebensmonate verabreicht wurden.
• Bei Kindern, die der höchsten Quecksilbermenge (37,5 µg) ausgesetzt waren, war die Wahrscheinlichkeit, tiefgreifende Entwicklungsstörungen (QV = 3,0), spezifische Entwicklungsverzögerungen (QV = 2,3), Tic-Störungen (QV = 2,2) oder ein hyperkinetisches Kindheitssyndrom (QV = 2,9) zu diagnostizieren, erheblich höher.
• Es ist unerlässlich, dass die Gesundheitsbehörden die Anreicherung von Impfstoffen mit Thiomersal verbieten.
• Der Studienplan wurde von der CDC genehmigt.
8.
ENTWICKLUNGSSTÖRUNGEN TRETEN DREIMAL HÄUFIGER BEI KINDERN AUF, DIE IMPFSTOFFE MIT QUECKSILBER ERHIELTEN
„Die vorliegende Untersuchung liefert überzeugende, neue epidemiologische Beweise für einen bezeichnenden Zusammenhang zwischen einer zunehmenden organischen Belastung durch Quecksilber infolge von thiomersalhaltigen Impfstoffen für Kinder und dem daraus resultierenden Risiko für bestimmte Entwicklungsstörungen bei Jungen und Mädchen.“
Geier DA, Kern JK, et al. Thimerosal-containing hepatitis b vaccination and the risk for diagnosed specific delays in development in the United States: A case-control study in the vaccine safety datalink. North Am J Med Sci 2014; 6: 519–31.
• Hier wurden 5.699 Kinder, die Entwicklungsstörungen aufweisen, mit 48.528 Kindern verglichen, die diese Störungen nicht haben, um die kumulative Menge an Quecksilber zu bestimmen, die sie über die Impfstoffe im ersten, zweiten und sechsten Lebensmonat aufnahmen.
• Bei Kindern, bei denen Sprech-/Sprach-, Koordinations-, Hör- und Lesestörungen diagnostiziert wurden, war die Wahrscheinlichkeit, dass sie 12,5, 25 und 37,5 µg Quecksilber aus thiomersalhaltigen Impfstoffen innerhalb des ersten, zweiten und sechsten Lebensmonats (QV = 1,99, 1,98, 1,98) erhielten, deutlich höher als in der Vergleichsgruppe mit 0 µg.
• Kinder, die innerhalb der ersten 6 Lebensmonate drei thiomersalhaltige Hepatitis-B-Impfstoffe verabreicht bekamen – wie von der CDC empfohlen –, wiesen eine dreimal so hohe Quote mit Entwicklungsstörungen auf im Vergleich zu Kindern, die keine thiomersalhaltigen Hepatits-B-Impfstoffe erhielten.
• Die Exposition von Jungen und Mädchen gegenüber Quecksilber, das über thiomersalhaltige Impfstoffe im frühen Kindesalter aufgenommen wurde, ist ein wesentlicher Risikofaktor für eine spätere Diagnose von Entwicklungsstörungen.
• Der Studienplan wurde von der CDC genehmigt.
9.
DIE PSYCHOMOTORISCHE ENTWICKLUNG – DIE FÄHIGKEIT ZUM KRABBELN, GEHEN UND LAUFEN – WIRD DURCH DIE EXPOSITION NEUGEBORENER GEGENÜBER THIOMERSALHALTIGEN IMPFSTOFFEN BEEINTRÄCHTIGT
„Unsere Ergebnisse haben gezeigt, dass Ethylquecksilber im ersten Lebensabschnitt nicht völlig harmlos und für eine schlechtere psychomotorische Entwicklung bei Kindern verantwortlich ist.“
Mrozek-Budzyn D, Majewska R, et al. Neonatal exposure to thimerosal from vaccines and child development in the first 3 years of life. Neurotoxicol Teratol 2012 Nov–Dec; 34(6): 592–97.
• Es sollte herausgefunden werden, ob die Exposition eines Säuglings gegenüber thiomersalhaltigen Impfstoffen seine spätere Kindesentwicklung beeinflusst.
• Neugeborene, die thiomersalhaltige Hepatitis-B-Impfstoffe verabreicht bekamen, wurden mit Neugeborenen verglichen, die Hepatitis-B-Impfstoffe ohne Thiomersal erhielten. Weitere Expositionen gegenüber thiomersalhaltigen Impfstoffen bis zum Alter von 6 Monaten wurden ebenfalls untersucht.
• Im Alter von 12 und 24 Monaten war die psychomotorische Entwicklung (die Muskelkontrolle über das Krabbeln, Sitzen, Stehen, Gehen, Laufen und Springen) bei Neugeborenen, die thiomersalhaltige Impfstoffe erhielten, erheblich schlechter als bei Neugeborenen, die keine Impfstoffe mit Thiomersal verabreicht bekamen.
• Im Laufe der dreijährigen Nachbeobachtung waren die allgemeinen psychomotorischen Defizite bei Neugeborenen, die thiomersalhaltige Impfstoffe verabreicht bekommen hatten, wesentlich schlimmer.
• Die Autoren der Studie sind der Meinung, dass nachteilige Folgen wie Verzögerungen in der psychomotorischen Entwicklung dadurch vermeidbar sind, indem Thiomersal aus Impfstoffen entfernt wird.
10.
BEI JUNGEN, DIE MIT QUECKSILBER ANGEREICHERTE HEPATITIS-B-IMPFSTOFFE ERHIELTEN, WAR DIE WAHRSCHEINLICHKEIT, ENTWICKLUNGSSTÖRUNGEN ZU ERLEIDEN, NEUNMAL HÖHER ALS BEI NICHT GEIMPFTEN JUNGEN
„Diese Studie fand statistisch bedeutsame Hinweise darauf, dass Jungen in den USA, die zu der Zeit, als Impfstoffe mit Thiomersal hergestellt wurden, den Dreifachimpfstoff gegen Hepatitis B verabreicht bekamen, anfälliger für Entwicklungsstörungen waren als nicht geimpfte Jungen.“
Gallagher C, Goodman M. Hepatitis B triple series vaccine and developmental disability in US children aged 1–9 years. Toxicol Environ Chem 2008 Sep–Oct; 90(5): 997–1008.
• Im Jahr 1991 empfahl die CDC, dass alle US-amerikanischen Säuglinge drei Dosen eines neuen, mit Quecksilber hergestellten Hepatitis-B-Impfstoffs erhalten, wobei die erste Dosis bei der Geburt verabreicht wird. Von 1991 bis 1999 stieg die Anzahl der Kinder, die aufgrund ihres Autismus sonderpädagogische Hilfe benötigten, um 500 %.
• Die Studie untersuchte den Zusammenhang zwischen einer Entwicklungsstörung bei Kindern im Alter von 1 bis 9 Jahren und einer früheren Kinderschutzimpfung mit drei Dosen des neu empfohlenen, quecksilberhaltigen Hepatitis-B-Impfstoffs.
• Bei Jungen, die im Säuglingsalter drei Dosen des quecksilberhaltigen Hepatitis-B-Impfstoffs erhielten, war die Wahrscheinlichkeit, eine Frühförderung zu benötigen, neunmal höher (QV = 8,63) als bei nicht geimpften Jungen.
• Die Studie liefert wichtige Hinweise zur Beantwortung der Frage des Institute of Medicine, ob es einen Zusammenhang zwischen quecksilberhaltigen Impfstoffen und neurologischen Entwicklungsstörungen gibt.
• In Entwicklungsländern enthalten Hepatitis-B-Impfstoffe – und andere Impfstoffe – immer noch Quecksilber. In den USA enthalten einige Grippeimpfstoffe noch Quecksilber.
11.
BEI JUNGEN, DENEN QUECKSILBERHALTIGE HEPATITIS-B-IMPFSTOFFE VERABREICHT WURDEN, WAR DIE WAHRSCHEINLICHKEIT, AUTISMUS ZU ENTWICKELN, DREIMAL HÖHER ALS BEI NICHT GEIMPFTEN JUNGEN
„Bei Jungen, die als Neugeborene geimpft wurden, war die Wahrscheinlichkeit einer Autismusdiagnose dreimal höher als bei Jungen, die weder nach dem ersten Lebensmonat noch danach je geimpft wurden.“
Gallagher CM, Goodman MS. Hepatitis B vaccination of male neonates and autism diagnosis, NHIS 1997–2002. J Toxicol Environ Health A 2010; 73(24): 1665–77.
• Vor 1999 enthielten die bei der Geburt verabreichten Hepatitis-B-Impfstoffe Quecksilber.
• Diese Untersuchung verglich Säuglinge, die innerhalb der ersten 4 Wochen einen quecksilberhaltigen Hepatitis-B-Impfstoff erhielten, mit Babys, die niemals einen Hepatitis-B-Impfstoff – auch nicht, als sie älter waren – verabreicht bekamen.
• Bei Jungen im Alter von 3 bis 17 Jahren, die vor 1999 geboren wurden und in ihrem ersten Lebensmonat eine quecksilberhaltige Hepatitis-B-Impfung erhielten, war die Wahrscheinlichkeit, Autismus zu entwickeln, dreimal höher als bei Jungen, die nie geimpft wurden (QV = 3,0).
• Die im Rahmen dieser Studie untersuchten Säuglinge wurden geimpft, bevor thiomersalfreie Impfstoffe erhältlich waren. Somit geben mögliche Nebenwirkungen, die im Zusammenhang mit Thiomersal in den verabreichten Hepatitis-B-Impfstoffen stehen, Anlass zu ernsthaften Bedenken.
• Verhältnismäßig kommen auf ein autistisches Mädchen mehr als fünf Jungen mit Autismus.
• Das größte Risiko für Autismus hatten farbige Jungen.
• Kinder ohne Impfausweis waren von dieser Studie ausgeschlossen, sodass die Prävalenz (Häufigkeit) des Autismus möglicherweise unterschätzt wird.
12.
AUTISMUS, MENTALE RETARDIERUNG UND SPRACHSTÖRUNGEN WAREN WESENTLICH HÄUFIGER BEI KINDERN ANZUTREFFEN, DIE DTAP-IMPFSTOFFE MIT THIOMERSAL ERHIELTEN
„Die vorliegende Studie liefert zusätzliche, überzeugende epidemiologische Beweise für einen signifikanten Zusammenhang zwischen einer erhöhten organischen Quecksilberbelastung durch Kinderimpfstoffe, die als Konservierungsmittel Thiomersal enthalten, und dem daraus resultierenden Risiko einer neurologischen Entwicklungsstörung.“
Geier DA, Kern JK, et al. The risk of neurodevelopmental disorders following a Thimerosal-preserved DTaP formulation in comparison to its Thimerosal-reduced formulation in the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). J Biochem Pharmacol Res 2014 Jun; 2(2): 64–73.
• Analysiert wurden 5.591 Fallberichte zu unerwünschten Zwischenfällen der VAERS-Datenbank, um festzustellen, ob Berichte über neurologische Entwicklungsstörungen eher auf Kinder zutrafen, die DTaP-Impfstoffe mit Thiomersal (verabreicht von 1997 bis 1999) bekamen, oder auf Kinder, die diese Impfstoffe ohne Thiomersal (verabreicht von 2004 bis 2006) erhielten.
• Bei Kindern, die thiomersalhaltige DTaP-Impfstoffe bekamen, war die Wahrscheinlichkeit, Autismus (QV = 7,67), eine mentale Retardierung (QV = 8,73), Sprachstörungen (QV = 3,49) oder neurologische Entwicklungsstörungen (QV = 4,82) zu entwickeln, wesentlich höher als bei Kindern, die thiomersalreduzierte DTaP-Impfstoffe erhielten.
• In den 1990er Jahren bekamen Säuglinge in den USA in den ersten 6 Lebensmonaten bis zu 200 µg Quecksilber aus thiomersalhaltigen Impfstoffen verabreicht.
• In den USA erhalten Babys in der Gebärmutter, Säuglinge, Kinder und Schwangere noch immer erhebliche Mengen an Quecksilber aus thiomersalhaltigen Grippeimpfstoffen. In vielen Entwicklungsländern sind mit Thiomersal konservierte Kinderimpfstoffe nach wie vor eine wesentliche Quelle der Quecksilberbelastung für Säuglinge.
• Die Ergebnisse dieser Studie werden durch mehrere zuvor durchgeführte epidemiologische Studien gestützt. Die öffentliche Gesundheit gebietet es, „keine Schäden anzurichten“, und zwar indem Quecksilber aus allen Impfstoffen entfernt wird.
13.
AUTISMUS, GEISTIGE RETARDIERUNG UND PERSÖNLICHKEITSSTÖRUNGEN TRATEN HÄUFIGER BEI KINDERN AUF, DIE MIT THIOMERSAL GEIMPFT WURDEN
„Diese Studie liefert weitere Beweise dafür, dass ein Zusammenhang zwischen einer erhöhten Quecksilberkonzentration aus thiomersalhaltigen Kinderimpfstoffen und neurologischen Entwicklungsstörungen besteht.“
Geier DA, Geier MR. An assessment of the impact of thimerosal on childhood neurodevelopmental disorders. Pediatr Rehabil 2003 Apr–Jun; 6(2): 97–102.
• Analysiert wurden die Datenbank des Berichterstattungssystems zu Nebenwirkungen von Impfstoffen (VAERS), die Daten des US-Bildungsministeriums und die Sicherheitsrichtlinien der FDA hinsichtlich der oralen Einnahme von Methylquecksilber, um zu beurteilen, ob Quecksilber in Kinderimpfstoffen zu neurologischen Entwicklungsstörungen beiträgt.
• Die VAERS-Analyse ergab, dass Kinder, die DTaP-Impfstoffe mit Thiomersal bekamen, wesentlich gefährdeter waren, Autismus (QV = 2,6), geistige Retardierung (QV = 2,5) und Persönlichkeitsstörungen (QV = 1,5) zu entwickeln, als Kinder, die DTap-Impfstoffe erhielten, die kein Thiomersal beinhalteten.
• Mit jedem weiteren Mikrogramm (µg) Quecksilber, das einem Kind über thiomersalhaltige Impfstoffe injiziert wurde, stieg die Wahrscheinlichkeit, Autismus, mentale Retardierung und Persönlichkeitsstörungen zu entwickeln, um 2,9 % bzw. 4,8 % und 1,2 % an.
• Die Daten des US-Bildungsministeriums zeigten einen deutlichen Zusammenhang zwischen einer erhöhten Quecksilberkonzentration infolge von thiomersalhaltigen Kinderimpfstoffen und Autismus (QV = 2,5) und Sprachstörungen (QV = 1,4).
• Im Vergleich zu den Sicherheitsrichtlinien der FDA bezüglich der täglichen oralen Einnahme von Methylquecksilber nahmen Kinder eine bis zu 32-mal höhere Menge an Quecksilber auf, als es für Kinderimpfstoffe zulässig ist.
• Die Ergebnisse dieser und anderer Studien weisen darauf hin, dass Thiomersal unverzüglich aus allen Impfstoffen für Kinder entfernt werden sollte.
14.
DIE QUOTEN FÜR AUTISMUS UND GEISTIGE RETARDIERUNG WAREN SECHSMAL HÖHER BEI KINDERN, DIE DTAP-IMPFSTOFFE MIT THIOMERSAL INJIZIERT BEKAMEN
„Diese Untersuchung, die auf zig Millionen in den USA verabreichten Impfstoffdosen basiert, liefert den ersten epidemiologischen Beweis, dass eine erhöhte Menge an Thiomersal aus Impfstoffen mit neurologischen Entwicklungsstörungen einhergeht.“
Geier MR, Geier DA. Neurodevelopmental disorders after thimerosal-containing vaccines: a brief communication. Exp Biol Med (Maywood) 2003 Jun; 228(6): 660–64.
• Die US-Datenbank des Berichterstattungssystems zu Nebenwirkungen von Impfstoffen (VAERS) wurde auf mögliche Zusammenhänge zwischen der Verabreichung von thiomersalhaltigen Impfstoffen und neurologischen Entwicklungsstörungen analysiert.
• Bei Kindern, die DTaP-Impfstoffe mit Thiomersal erhielten, war die Inzidenzrate von Autismus und mentaler Retardierung sechsmal höher und die Wahrscheinlichkeit, Sprachstörungen zu entwickeln, zweimal so hoch wie bei Kindern, denen DTaP-Impfstoffe ohne Thiomersal verabreicht wurden.
15.
Geier D, Geier MR. Neurodevelopmental disorders following thimerosal-containing childhood immunizations: a follow-up analysis. Int J Toxicol 2004 Nov–Dec; 23(6): 369–76.
„Die vorliegende Studie liefert weitere epidemiologische Beweise, die frühere epidemiologische, klinische und experimentelle Hinweise untermauern, dass die Verabreichung von thiomersalhaltigen Impfstoffen in den USA dazu führte, dass eine beträchtliche Anzahl von Kindern an neurologischen Entwicklungsstörungen litt.“
• Bei Kindern, die DTaP-Impfstoffe mit Thiomersal erhielten, war die Wahrscheinlichkeit deutlich höher, dass unerwünschte Ereignisse, die der VAERS-Datenbank infolge von Autismus, geistiger Retardierung, Sprach-, Persönlichkeits- und Denkstörungen gemeldet werden, eintreten, als bei Kindern, die thiomersalfreie DTaP-Impfstoffe bekamen.
16.
DAS RISIKO FÜR AUTISMUS, MENTALE RETARDIERUNG UND PERSÖNLICHKEITSSTÖRUNGEN WAR BEI KINDERN, DIE THIOMERSALHALTIGE IMPFSTOFFE VERABREICHT BEKAMEN, WESENTLICH ERHÖHT
„Eine deutlich erhöhte Anzahl größerer Risiken für Autismus, Sprachstörungen, mentale Retardierung, Persönlichkeitsstörungen, Denkstörungen, Ataxie und neurologische Entwicklungsstörungen im Allgemeinen wurde mit der Exposition gegenüber thiomersalhaltigen Impfstoffen in Verbindung gebracht.“
Geier DA, Geier MR. A meta-analysis epidemiological assessment of neurodevelopmental disorders following vaccines administered from 1994 through 2000 in the United States. Neuro Endocrinol Lett 2006 Aug; 27(4): 401–13.
• Diese wissenschaftliche Arbeit fand einen signifikanten Zusammenhang zwischen thiomersalhaltigen Impfstoffen, die Ethylquecksilber enthalten, und dokumentierten neurologischen Entwicklungsstörungen.
17.
Geier DA, Geier MR. A comparative evaluation of the effects of MMR immunization and mercury doses from thimerosal-containing childhood vaccines on the population prevalence of autism. Med Sci Monit 2004 Mar; 10(3): PI33–9.
„Die biologische Wahrscheinlichkeit und die epidemiologische Beweislage zeigen einen direkten Zusammenhang zwischen erhöhten Quecksilberanteilen aus thiomersalhaltigen Impfstoffen und Entwicklungsstörungen des Nervensystems sowie zwischen masernhaltigen Impfstoffen und schweren neurologischen Störungen. Es wird empfohlen, Thiomersal aus allen Impfstoffen zu entfernen und weitere Forschungen durchzuführen, um einen MRR-Impfstoff herzustellen, der grundsätzlich eine größere Sicherheit gewährleistet.“
• Kinder, die eine erhöhte Quecksilberdosis infolge von thiomersalhaltigen Impfstoffen aufnahmen, waren im Vergleich zu Kindern, bei denen lediglich der Grundwert einer Quecksilberbelastung gemessen wurde, wesentlich gefährdeter, an Autismus zu erkranken.
18.
ES GIBT EINEN BEMERKENSWERTEN ZUSAMMENHANG ZWISCHEN REGRESSIVEN AUTISMUS-SPEKTRUM-STÖRUNGEN UND DER MENGE AN QUECKSILBER, DIE KINDER DURCH THIOMERSALHALTIGE IMPFSTOFFE AUFNEHMEN
„Eines ist klar: Während genetische Faktoren für die Krankheitsentstehung von Autismus-Spektrum-Störungen (ASS) relevant sind, kann eine Quecksilberbelastung immunologische, sensorische, neurologische, motorische sowie Verhaltensstörungen hervorrufen, die den Merkmalen ähneln, die typisch für ASS sind oder damit in Verbindung gebracht werden.“
Geier DA, Geier MR. A case series of children with apparent mercury toxic encephalopathies manifesting with clinical symptoms of regressive autistic disorders. J Toxicol Environ Health A 2007 May 15; 70(10): 837–51.
• Diese Untersuchung beschreibt die genetische und entwicklungsbezogene Evaluation von neun Kindern mit regressiven Autismus-Spektrum-Störungen.
• Acht der neun Kinder schieden nach der Chelat-Therapie große Mengen Quecksilber aus; sie wiesen keine bekannte Quecksilberexposition aus, außer der von thiomersalhaltigen Impfstoffen und/oder Rho(D)-Immunglobulin, das heißt von Substanzen, die ihnen während des fetalen Wachstums verabreicht wurden. Andere mögliche Ursachen für ihren regressiven Autismus waren ebenfalls ausgeschlossen.
• Es bestand eine enge Relation zwischen der Gesamtmenge an Quecksilber, die die Kinder erhielten, und dem Schweregrad ihres regressiven Autismus.
• Nach ihrer Exposition gegenüber großen Mengen Quecksilbers aus thiomersalhaltigen Impfstoffen und/oder Rho(D)-Immunglobulin während ihres fetalen/kindlichen Wachstums litten die Kinder an einer quecksilbertoxischen Enzephalopathie, die sich mit den Symptomen eines regressiven Autismus manifestiert.
• Das Studienprotokoll wurde vom US-Ministerium für Gesundheitspflege und Soziale Dienste genehmigt.
